https://sputnik-georgia.ru/20251130/minzdrav-gruzii-rabotaet-nad-zakupkoy-preparatov-dlya-lecheniya-myshechnoy-distrofii-296009222.html
Минздрав Грузии работает над закупкой препаратов для лечения мышечной дистрофии
Минздрав Грузии работает над закупкой препаратов для лечения мышечной дистрофии
Sputnik Грузия
У Минздрава Грузии в воскресенье прошла акция родителей детей с диагнозом миодистрофия Дюшенна 30.11.2025, Sputnik Грузия
2025-11-30T21:43+0400
2025-11-30T21:43+0400
2025-11-30T21:43+0400
грузия
новости
общество
министерство здравоохранения грузии
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e7/0a/05/282966734_0:0:2048:1153_1920x0_80_0_0_42124ec890ce6362495d9c4f39815274.jpg
ТБИЛИСИ, 30 ноя — Sputnik. Информация о препаратах для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, недавно появившихся на рынке, неоднозначна, поэтому Минздрав Грузии должен выяснить насколько они безопасны, заявил глава ведомства Михаил Сарджвеладзе. У Минздрава Грузии в воскресенье прошла акция родителей детей с диагнозом миодистрофия Дюшенна. По словам родителей, в мире уже существуют препараты, значительно останавливающие заболевание, но из-за высокой стоимости они недоступны. Родители просят государство взять на себя расходы и приобрести препараты. По словам министра здравоохранения, только информации, распространяемой компанией-производителем или имеющейся в отдельных источниках, недостаточно для решения вопроса о безопасности препаратов. "Пока эта информация не будет точно определена, довольно сложно включать конкретные препараты в государственную программу. Речь идет не о простых, а о весьма серьезных осложнениях", – заявил Сарджвеладзе. По словам министра здравоохранения, ведомство продолжает активную работу как над лекарственными препаратами, так и над другими вопросами, связанными с лечением заболевания. Сарджвеладзе также предложил родителям продолжить обсуждение важных вопросов в формате совещаний. Миодистрофия Дюшенна – это генетическое заболевание, при котором разрушаются мышечные волокна, а мышцы постепенно становятся более слабыми вплоть до полной атрофии.Подписывайтесь на наш канал в Telegram>>>
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_GE
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e7/0a/05/282966734_0:0:2048:1537_1920x0_80_0_0_5152b33d5fdee41961345907de7d7929.jpgSputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
грузия, новости, общество, министерство здравоохранения грузии
грузия, новости, общество, министерство здравоохранения грузии
Минздрав Грузии работает над закупкой препаратов для лечения мышечной дистрофии
У Минздрава Грузии в воскресенье прошла акция родителей детей с диагнозом миодистрофия Дюшенна
ТБИЛИСИ, 30 ноя — Sputnik. Информация о препаратах для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, недавно появившихся на рынке, неоднозначна, поэтому Минздрав Грузии должен выяснить насколько они безопасны, заявил глава ведомства Михаил Сарджвеладзе.
У Минздрава Грузии в воскресенье прошла акция родителей детей с диагнозом миодистрофия Дюшенна.
По словам родителей, в мире уже существуют препараты, значительно останавливающие заболевание, но из-за высокой стоимости они недоступны. Родители просят государство взять на себя расходы и приобрести препараты.
"Сами компании-производители, конечно же, заинтересованы продать их как можно быстрее и по высокой цене. Главное для нас – выяснить, насколько они безопасны и насколько эффективным средством могут быть", – сказал Сарджвеладзе.
По словам министра здравоохранения, только информации, распространяемой компанией-производителем или имеющейся в отдельных источниках, недостаточно для решения вопроса о безопасности препаратов.
"Пока эта информация не будет точно определена, довольно сложно включать конкретные препараты в государственную программу. Речь идет не о простых, а о весьма серьезных осложнениях", – заявил Сарджвеладзе.
По словам министра, состояние каждого пациента, конечно, крайне тяжелое, но государство не будет предпринимать безответственные шаги.
По словам министра здравоохранения, ведомство продолжает активную работу как над лекарственными препаратами, так и над другими вопросами, связанными с лечением заболевания. Сарджвеладзе также предложил родителям продолжить обсуждение важных вопросов в формате совещаний.
Миодистрофия Дюшенна – это генетическое заболевание, при котором разрушаются мышечные волокна, а мышцы постепенно становятся более слабыми вплоть до полной атрофии.