Контрафактные лекарства исчезнут с рынка ЕАЭС

© photo : Pixabay / qimonoлекарства аптека медикаменты
лекарства аптека медикаменты - Sputnik Грузия
Подписаться
По словам депутата, на постсоветском пространстве работают откровенно сомнительные организации, которые выдают сертификаты и лицензии на продажу лекарственных средств без процедур, которые положено проходить.

ТБИЛИСИ, 22 янв – Sputnik. Государственная Дума России ратифицировала соглашение о единых правилах обращения медицинских изделий на территории Евразийского экономического союза.

Документ был подписан в Москве 23 декабря 2014 года и устанавливает единые принципы и правила обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС в целях формирования общего рынка обращения таких товаров. Соглашение подготовлено для повышения доступности безопасных, эффективных и качественных медицинских изделий для населения стран-членов ЕАЭС, повышения конкурентоспособности их производства на мировом рынке, оптимизации условий для бизнеса путем ликвидации и (или) минимизации административных барьеров, обеспечения доступа на объединенный рынок потребления.

лекарства аптека медикаменты - Sputnik Грузия
Перечень жизненно важных лекарств в России будет меняться

"Рынок переполнен фальсификатом, покупатель лекарств не знает, где ему провести экспертизу и как убедиться в том, что он действительно приобретает лекарство, которое принесет ему пользу", – прокомментировала Sputnik решение парламентариев депутат Госдумы, заместитель председателя комитета по делам СНГ, евразийской интеграции и связям с соотечественниками Татьяна Москалькова.

На постсоветском пространстве, по ее словам, работают откровенно сомнительные организации, которые выдают сертификаты и лицензии на продажу лекарственных средств без процедур, которые положено проходить.

"Благодаря соглашению, лекарственные средства будут передвигаться по территории пяти государств Евразийского экономического пространства. Но необходимо создать единые регламенты, единую систему контроля за лекарственными средствами, единую правовую базу, которая установит единые виды ответственности в отношении организаций, торгующих фальсификатом или нарушающих правила оборота", – сказала Москалькова.

Центр управления, откуда будет осуществляться контроль за оборотом лекарств, пока не создан. Но, по словам депутата, логичней было бы его создавать в месте, доступном для всех государств. Этим центром вполне может быть и Казахстан и Беларусь, потому что органы контроля и коммуникаций должны быть рассредоточены. Им необязательно находиться на территории России.

Лента новостей
0