ТБИЛИСИ, 23 мар — Sputnik. Ученые из Франции провели клинические исследования действия комбинации двух существующих лекарственных препаратов – гидроксихлорохина и азитромицина – против COVID-19, говорится в журнале International Journal of Antimicrobial Agents.
В мире пока не существует специального препарата, который можно назначить при лечении нового коронавируса. Поэтому многие страны проводят клинические испытания существующих лекарств, чтобы изучить их воздействие на COVID-19.
На сегодняшний день активность против коронавируса показали три препарата: ремдесивир – внутривенное лекарство с широкой противовирусной активностью, а также антималярийные преператы гидроксихлорохин и хлорохин. Последний используется в качестве рекомендуемого противовирусного средства для лечения COVID-19 в Китае.
Французские ученые провели первые клинические исследования эффективности применения гидроксихлорохина отдельно и в сочетании с антибиотиком азитромицином.
В исследовании приняли участие 36 взрослых пациентов, зараженных коронавирусом. У части из них наблюдались симптомы болезни, у другой – нет. Из них 16 человек отказались принимать новые препарата, поэтому они стали контрольной группой, которой продолжили, как и раньше, назначать симптоматическое лечение и антибиотики для предотвращения бактериальной суперинфекции.
Оставшиеся 14 пациентов в течение 10 дней принимали перорально 200 миллиграмм сульфата гидроксихлорохина три раза в день. Шестеро из них, помимо гидроксихлорохина, получали для предотвращения суперинфекции первые два дня по 500 миллиграмм азитромицина в день, а затем в течение четырех дней – по 250 миллиграмм.
В результате уже на пятый день у всех шести пациентов тесты на коронавирус дали отрицательный результат, который был подтвержден в последующие дни.
Примечательно, что одна пациентка, которая получала только гидроксихлорохин и не излечилась, на восьмой день исследования начала принимать азитромицин, а на девятый день ее пробы на вирус были уже отрицательными.
Ученые отмечают, что несмотря на небольшое число пациентов в группе и необходимость проведения более масштабных клинических испытаний для подтверждения результатов, результаты являются очень обнадеживающими.
