ТБИЛИСИ, 30 сен — Sputnik. Специалисты Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии "Вектор" объявили о завершении клинических исследований вакцины от COVID-19, сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова. Об этом пишет РИА Новости.
Вакцина "Вектора" не дает пожизненного иммунитета от COVID-19, однако защищает от заражения как минимум на полгода. Что касается ее безопасности – первая фаза тестирования препарата "ЭпиВакКорона" не выявила никаких опасностей.
"Клинические исследования закончились буквально сегодня на "Векторе", – рассказала Попова в интервью НТВ.
По ее словам, вакцинация будет добровольной, но если это связано с профессиональными рисками, то "она может быть необходима".
К регистрации этой вакцины Министерство здравоохранения России приступило еще на прошлой неделе. Процесс планируют завершить к 15 октября, накануне "Вектор" сдал в Минздрав все необходимые для проверки документы.
После этого клинические испытания "ЭпиВакКороны" продолжатся: препарат протестируют на добровольцах старше 60 лет и страдающих хроническими заболеваниями. Также проведут плацебо-контролируемые пострегистрационные исследования на выборке в 5 000 человек разного возраста. Всего в исследованиях на третьем этапе, при изучении эффективности, примут участие не менее трех тысяч добровольцев.
Ученые отмечали, что материалы с результатами испытаний появятся в отечественных и зарубежных изданиях в ближайшие месяцы. Производить "ЭпиВакКорону" будут на площадке "Вектора", в гражданский оборот планируют выпустить два ее варианта.
Это уже вторая российская вакцина, успешно завершившая исследования на людях. Первую – "Спутник-V" ("ГамКовидВак") – зарегистрировали в начале августа.
