Российские специалисты приступят к клиническим исследованиям вакцины-спрея

© AFP / NICOLAS TUCATНазальный спрей
Назальный спрей - Sputnik Грузия, 1920, 14.10.2021
Исследование продлятся до конца 2023 года, участие в нем примут 500 добровольцев
ТБИЛИСИ, 14 окт — Sputnik. Минздрав России одобрил проведение клинических исследований назальной вакцины от коронавируса, разработанной центром Гамалеи, передает РИА Новости.
Исследование планируют завершить к концу 2023 года, участие в нем примут 500 добровольцев. Соответствующие данные есть в реестре разрешений клинических исследований при Минздраве РФ.

"Исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата "Гам-КОВИД-Вак, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2", в лекарственной форме спрей назальный при участии взрослых добровольцев", – говорится в документе.

Разработанный в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи при поддержке РФПИ "Спутник V" стал первой зарегистрированной вакциной против COVID-19 в мире.
Препарат одобрили более чем в 70 странах. Помимо "Спутника V", в России зарегистрированы еще четыре вакцины от коронавируса.
Подписывайтесь на видео-новости из Грузии на нашем YouTube-канале.
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
В ЭФИРЕ
Заголовок открываемого материала