https://sputnik-georgia.ru/20220610/minzdrav-nazval-stoimost-preparata-dlya-patsientov-s-redkim-zabolevaniem-267331165.html
Минздрав назвал стоимость препарата для пациентов с редким заболеванием
Минздрав назвал стоимость препарата для пациентов с редким заболеванием
Sputnik Грузия
Минздрав страны закупил дорогостоящий препарат и совершенно бесплатно раздает его пациентам с этим редким заболеванием 10.06.2022, Sputnik Грузия
2022-06-10T15:16+0400
2022-06-10T15:16+0400
2022-06-10T15:16+0400
редкие заболевания
грузия
новости
общество
минздрав грузии
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e5/01/1c/250736389_0:0:3073:1728_1920x0_80_0_0_da37f400c090262b30f91db5dbeb727b.jpg
ТБИЛИСИ, 10 июн — Sputnik. Стоимость одного флакона препарата "Эврисди" для лечения пациентов со спинально-мышечной атрофией стоит 7 485 долларов, сообщили в Минздраве Грузии.Закупка медикамента осуществляется в рамках программы управления редкими заболеваниями. На закупку препарата "Эврисди" потрачено около 10 миллионов лари.Препарат отличается особенной эффективностью и высоким качеством. Это маленькая молекула, которая жизненно важна для пациентов со спинально-мышечной атрофией. Она повышает количество белка SMN (ген, отвечающий за развитие и функционирование белка двигательных нейронов спинного мозга – ред.).Недостаток белка SMN повреждает важные органы. Использование данного препарата улучшает качество жизни пациентов с этим заболеванием и продлеваем им жизнь.В отличие от аналогов данного препарата, это лекарство можно принимать и дома. Процедура выдачи медикамента простая – желающие должны зарегистрироваться в Национальном агентстве здоровья. После этого родные больного должны иметь при себе удостоверение личности пациента и в аптеке им бесплатно выдадут данное лекарство.С помощью "Эврисди" в Европе и США медикам удалось остановить прогрессирование заболевания среди таких пациентов и данная болезнь больше не опасна для их жизни.Спинальная мышечная атрофия (СМА) или проксимальная спинальная амиотрофия – это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии и в итоге к обездвиживанию пациента.
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2022
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_GE
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
редкие заболевания, грузия, новости, общество, минздрав грузии
редкие заболевания, грузия, новости, общество, минздрав грузии
Минздрав назвал стоимость препарата для пациентов с редким заболеванием
Минздрав страны закупил дорогостоящий препарат и совершенно бесплатно раздает его пациентам с этим редким заболеванием
ТБИЛИСИ, 10 июн — Sputnik. Стоимость одного флакона препарата "Эврисди" для лечения пациентов со спинально-мышечной атрофией стоит 7 485 долларов, сообщили в Минздраве Грузии.
В один флакон входит всего 12 доз. Из-за дороговизны препарата граждане Грузии, члены семьи которых столкнулись с этим заболеванием, не могли позволить себе его приобрести. Минздрав Грузии закупил дорогостоящий препарат и совершенно бесплатно раздает его пациентам с этим редким заболеванием.
Закупка медикамента осуществляется в рамках программы управления редкими заболеваниями. На закупку препарата "Эврисди" потрачено около 10 миллионов лари.
Препарат отличается особенной эффективностью и высоким качеством. Это маленькая молекула, которая жизненно важна для пациентов со спинально-мышечной атрофией. Она повышает количество белка SMN (ген, отвечающий за развитие и функционирование белка двигательных нейронов спинного мозга – ред.).
Недостаток белка SMN повреждает важные органы. Использование данного препарата улучшает качество жизни пациентов с этим заболеванием и продлеваем им жизнь.
В отличие от аналогов данного препарата, это лекарство можно принимать и дома. Процедура выдачи медикамента простая – желающие должны зарегистрироваться в Национальном агентстве здоровья. После этого родные больного должны иметь при себе удостоверение личности пациента и в аптеке им бесплатно выдадут данное лекарство.
С помощью "Эврисди" в Европе и США медикам удалось остановить прогрессирование заболевания среди таких пациентов и данная болезнь больше не опасна для их жизни.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) или проксимальная спинальная амиотрофия – это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии и в итоге к обездвиживанию пациента.
