https://sputnik-georgia.ru/20220720/uchenye-rf-obnaruzhili-molekulyarnuyu-osnovu-novykh-obezbolivayuschikh-lekarstv-268711179.html
Ученые РФ обнаружили молекулярную основу новых обезболивающих лекарств
Ученые РФ обнаружили молекулярную основу новых обезболивающих лекарств
Sputnik Грузия
Результаты исследования опубликованы в международном журнале International Journal of Molecular Sciences 20.07.2022, Sputnik Грузия
2022-07-20T16:37+0400
2022-07-20T16:37+0400
2022-07-20T16:37+0400
ученые
наука
россия
новости
в мире
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e6/03/07/265042310_0:200:1921:1280_1920x0_80_0_0_16c450473a32c9f7608fc2244c694761.jpg
ТБИЛИСИ, 20 июл — Sputnik. Ученым в России удалось обнаружить молекулы, способные стать основой новых обезболивающих лекарств, которые не будут вызывать эффекта привыкания, пишет РИА Новости.Данного результата добились эксперты подведомственных Минобрнауки и расположенных в Санкт-Петербурге Института физиологии имени Павлова РАН и Физико-технического института имени Иоффе РАН.Практика назначения препаратов из группы опиатов пациентам с острой болью, онкологической болью и с хроническим болевым синдромом приводит к необратимым негативным побочным эффектам и к "опиоидному кризису", заставляющему страдать миллионы людей, отмечает эксперт.Анализ молекулярных механизмов возникновения и модуляции болевых сигналов позволил ученым Института физиологии вместе с коллегами из Физтеха "сделать первые шаги для решения проблемы "опиоидного кризиса", отметил Крылов.Так, в ходе экспериментов посредством передовых методов специалисты проследили за механизмом специфического связывания "атакующей молекулы" короткого пептида - молекулы, состоящей из трех одинаковых остатков аминокислоты аргинина, с молекулой так называемого медленного натриевого канала, участвующего в передаче болевых ощущений в центральной нервной системе.Оказалось, что эта "атакующая молекула", синтезированная в двух формах, способна специфически снижать функциональную активность медленного натриевого канала, что делает ее перспективным претендентом на роль анальгетических лекарственных субстанций, пояснили ученые.Физиологи утверждают, что структура анальгетических пептидных субстанций, состоящих из исключительно коротких пептидов, может быть абсолютно безопасной для здоровья. Результаты работы опубликованы в международном журнале International Journal of Molecular Sciences.
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2022
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_GE
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07e6/03/07/265042310_0:0:1707:1280_1920x0_80_0_0_d6f062b0ba1acb6a2c890f41296aa198.jpgSputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
ученые, наука, россия, новости, в мире
ученые, наука, россия, новости, в мире
Ученые РФ обнаружили молекулярную основу новых обезболивающих лекарств
Результаты исследования опубликованы в международном журнале International Journal of Molecular Sciences
ТБИЛИСИ, 20 июл — Sputnik. Ученым в России удалось обнаружить молекулы, способные стать основой новых обезболивающих лекарств, которые не будут вызывать эффекта привыкания, пишет
РИА Новости.
Данного результата добились эксперты подведомственных Минобрнауки и расположенных в Санкт-Петербурге Института физиологии имени Павлова РАН и Физико-технического института имени Иоффе РАН.
"В настоящий момент в арсенале практической медицины отсутствуют безопасные и эффективные анальгетики, хотя спрос на них огромен: сотни миллионов людей во всем мире страдают от хронической боли", - рассказал доктор биологических наук, завлабораторией физиологии возбудимых мембран Института физиологии Борис Крылов.
Практика назначения препаратов из группы опиатов пациентам с острой болью, онкологической болью и с хроническим болевым синдромом приводит к необратимым негативным побочным эффектам и к "опиоидному кризису", заставляющему страдать миллионы людей, отмечает эксперт.
Анализ молекулярных механизмов возникновения и модуляции болевых сигналов позволил ученым Института физиологии вместе с коллегами из Физтеха "сделать первые шаги для решения проблемы "опиоидного кризиса", отметил Крылов.
Так, в ходе экспериментов посредством передовых методов специалисты проследили за механизмом специфического связывания "атакующей молекулы" короткого пептида - молекулы, состоящей из трех одинаковых остатков аминокислоты аргинина, с молекулой так называемого медленного натриевого канала, участвующего в передаче болевых ощущений в центральной нервной системе.
Оказалось, что эта "атакующая молекула", синтезированная в двух формах, способна специфически снижать функциональную активность медленного натриевого канала, что делает ее перспективным претендентом на роль анальгетических лекарственных субстанций, пояснили ученые.
Физиологи утверждают, что структура анальгетических пептидных субстанций, состоящих из исключительно коротких пептидов, может быть абсолютно безопасной для здоровья. Результаты работы опубликованы в международном журнале International Journal of Molecular Sciences.