Армения готова закупить дополнительные партии вакцины "Спутник V"

Специалисты Минздрава Армении ведут активные переговоры о приобретении российской вакцины "Спутник V"
Подписывайтесь на Sputnik в Дзен

ТБИЛИСИ, 4 фев — Sputnik. Ереван готов закупить дополнительные партии российской вакцины от коронавируса "Спутник V", заявила министр здравоохранения Армении Анаит Аванесян на встрече с послом РФ Сергеем Копыркиным, передает Sputnik Армения.

Минздрав Армении одобрил применение российской вакцины от коронавируса "Спутник V">>

Армения размещает евробонды на 750 миллионов долларов

В ноябре 2020 года пресс-служба минздрава РФ сообщала, что глава ведомства Михаил Мурашко в Ереване передал занимавшему тогда пост главы минздрава Арсену Торосяну образцы вакцины от коронавируса "Спутник V". Позднее пресс-служба минздрава сообщила, что вакцина будет испытана на добровольцах. Позднее армянская сторона согласилась на предложение о приобретении вакцины AstraZeneca против коронавируса для 3% населения в рамках глобального механизма обеспечения доступа к вакцинам против COVID-19 (COVAX Facility).

"Для нас очень важны тесное сотрудничество с российской стороной, регулярный обмен информацией и опытом. Сегодня наши специалисты ведут активные переговоры о закупке российской вакцины "Спутник V". В этом контексте хочу отметить, что минздрав подписал соглашение о сотрудничестве в рамках инициативы COVAX Facility, тем не менее, мы готовы также приобрести дополнительные партии российской вакцины "Спутник V" в рамках этой инициативы", – сказала Аванесян.

Минздрав России зарегистрировал "Спутник V" в августе 2020 года. Вакцину разработал НИЦЭМ имени Гамалеи при поддержке РФПИ. Ее создали на хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. Это первый в мире зарегистрированный препарат для профилактики COVID-19.

"Спутник V" зарегистрировали уже в 16 странах: России, Беларуси, Сербии, Алжире, Аргентине, Боливии, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, Иране, ОАЭ,  Республике Гвинея, Тунисе и Армении. Также процесс регистрации вакцины инициирован Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).