https://sputnik-georgia.ru/20260510/pochemu-gruziya-poka-ne-zakupaet-preparat-dlya-lecheniya-bolnykh-distrofiey-dyushenna-298555325.html
Почему Грузия пока не закупает препарат для лечения больных дистрофией Дюшенна
Почему Грузия пока не закупает препарат для лечения больных дистрофией Дюшенна
Sputnik Грузия
Решение по таким лекарствам требует исключительно профессионального подхода и опоры на международный опыт, заявил министр 10.05.2026, Sputnik Грузия
2026-05-10T13:19+0400
2026-05-10T13:19+0400
2026-05-10T14:09+0400
грузия
новости
общество
минздрав
здравоохранение в грузии
министерство здравоохранения грузии
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07ea/03/11/297627431_0:0:1620:912_1920x0_80_0_0_f9f7fcdefde804f493ab5c9236f47db7.jpg
ТБИЛИСИ, 10 мая — Sputnik. Власти продолжают изучать эффективность и возможные риски препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, а критика правительства по поводу отсутствия закупки препарата "Гивинстат" носит политически и коммерчески предвзятый характер, заявил глава Минздрава Михаил Сарджвеладзе журналистам. Родители больных мышечной дистрофией Дюшенна проводят акции протеста у здания канцелярии правительства в Тбилиси с требованием ввезти в Грузию необходимые медикаменты. Минздрав готов закупить лекарство, но только после одобрения международных организаций. По словам министра, решение по таким лекарствам требует исключительно профессионального подхода и опоры на международный опыт, поскольку неточная информация может ввести общество и пациентов в заблуждение. "С этической и моральной точки зрения очень важно понимать, что безответственные заявления проблематичны. В случае с некоторыми политически предвзятыми врачами эта политическая предвзятость уже затмила даже профессиональное достоинство", – заявил Сарджвеладзе. Министр отметил, что Грузия собирает информацию и оценки ведущих мировых специалистов по препаратам для лечения заболевания. По его словам, ряд европейских стран пока не принял окончательного решения по использованию "Гивиностата". В частности, Швеция и Дания продолжают оценивать препарат, а Великобритания также пока не утвердила его применение. Глава Минздрава также сообщил, что Швеция изучает, насколько препарат "Ваморолон" эффективнее применяемого сегодня "Дефлазакорта", который используется и в Грузии. Мышечная дистрофия Дюшенна – это тяжелое генетическое заболевание, вызванное поломкой в гене, который отвечает за выработку белка дистрофина. В Грузии, по данным СМИ, мышечной дистрофией Дюшенна болеет около 100 человек. Болезнь проявляется почти исключительно у мальчиков в раннем детстве: сначала возникают трудности с бегом и подъемом по лестнице, а со временем слабость прогрессирует, затрагивая способность ходить, а также работу сердца и легких. На сегодняшний день полностью вылечить заболевание невозможно, однако современная медицина позволяет замедлить его развитие.Подписывайтесь на наш канал в Telegram>>
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_GE
Sputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdnn1.img.sputnik-georgia.com/img/07ea/03/11/297627431_90:0:1530:1080_1920x0_80_0_0_06c0081b552482e22427b51cac35b6da.jpgSputnik Грузия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
грузия, новости, общество, минздрав, здравоохранение в грузии, министерство здравоохранения грузии
грузия, новости, общество, минздрав, здравоохранение в грузии, министерство здравоохранения грузии
Почему Грузия пока не закупает препарат для лечения больных дистрофией Дюшенна
13:19 10.05.2026 (обновлено: 14:09 10.05.2026) Решение по таким лекарствам требует исключительно профессионального подхода и опоры на международный опыт, заявил министр
ТБИЛИСИ, 10 мая — Sputnik. Власти продолжают изучать эффективность и возможные риски препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, а критика правительства по поводу отсутствия закупки препарата "Гивинстат" носит политически и коммерчески предвзятый характер, заявил глава Минздрава Михаил Сарджвеладзе журналистам.
Родители больных мышечной дистрофией Дюшенна проводят акции протеста у здания канцелярии правительства в Тбилиси с требованием ввезти в Грузию необходимые медикаменты. Минздрав готов закупить лекарство, но только после одобрения международных организаций.
"Те, кто сегодня фальсифицирует факты и критикует власть за то, что она не закупила это лекарство именно сегодня, раньше Великобритании, абсолютно лишены здравого смысла. Это политически или коммерчески предвзятое, совершенно нездоровое отношение к вопросу", – заявил Сарджвеладзе.
По словам министра, решение по таким лекарствам требует исключительно профессионального подхода и опоры на международный опыт, поскольку неточная информация может ввести общество и пациентов в заблуждение.
"С этической и моральной точки зрения очень важно понимать, что безответственные заявления проблематичны. В случае с некоторыми политически предвзятыми врачами эта политическая предвзятость уже затмила даже профессиональное достоинство", – заявил Сарджвеладзе.
Министр отметил, что Грузия собирает информацию и оценки ведущих мировых специалистов по препаратам для лечения заболевания.
По его словам, ряд европейских стран пока не принял окончательного решения по использованию "Гивиностата". В частности, Швеция и Дания продолжают оценивать препарат, а Великобритания также пока не утвердила его применение.
"Франция, однако, приняла отрицательное решение по этому препарату из-за серьезных побочных эффектов. Поэтому все это требует крайне точных, аккуратных и исключительно профессиональных решений", – сказал Саржвеладзе.
Глава Минздрава также сообщил, что Швеция изучает, насколько препарат "Ваморолон" эффективнее применяемого сегодня "Дефлазакорта", который используется и в Грузии.
Мышечная дистрофия Дюшенна – это тяжелое генетическое заболевание, вызванное поломкой в гене, который отвечает за выработку белка дистрофина. В Грузии, по данным СМИ, мышечной дистрофией Дюшенна болеет около 100 человек.
Болезнь проявляется почти исключительно у мальчиков в раннем детстве: сначала возникают трудности с бегом и подъемом по лестнице, а со временем слабость прогрессирует, затрагивая способность ходить, а также работу сердца и легких.
На сегодняшний день полностью вылечить заболевание невозможно, однако современная медицина позволяет замедлить его развитие.