На каком этапе протокол по управлению ахондроплазией – ответ Минздрава Грузии

Ахондроплазия встречается у одного из 25 тысяч детей – в Грузии, по данным СМИ, данное заболевание диагностировано у 12 детей
Подписывайтесь на Sputnik в Дзен
ТБИЛИСИ, 24 июл — Sputnik. Совет по гайдлайнам до конца дня рассмотрит Национальный протокол по управлению редким заболеванием ахондроплазией (генетическая низкорослость), после этого документ будет утвержден министром, заявила замминистра здравоохранения Грузии Тамар Габуния.
Родители детей с ахондроплазией дали Минздраву Грузии 5-дневный срок, чтобы ведомство назвало конкретную дату, когда в страну поступит необходимое лекарство для детей "Возоридит". По словам родителей, если они не получат ответа в пятницу, 28 июля, то продолжат непрерывный протест.

"Для того чтобы договор с компанией был подписан, сегодня Совет по гайдлайнам рассматривает Национальный протокол. До конца дня этот процесс будет завершен, после чего по распоряжению министра протокол будет утвержден и у страны будет утвержденный протокол", – сказала Габуния.

Далее уже Совет, работающий над вопросами редких заболеваний, определит конкретные этапы по внедрению "Возоридит" в Грузии.
В протоколе детально рассмотрены методы лечения ахондроплазии, генетические причины, критерии диагностики, а также уход за этими пациентами
Как отметила замминистра, Минздрав Грузии ведет активные переговоры с компанией "Биомарин", которая производит препарат.
Это психологическое давление на детей – Габуния об акциях для пациентов с ахондроплазией >>
"Рабочий процесс идет активно. Естественно, это двусторонний процесс: с одной стороны – Минздрав Грузии, с другой – производитель. Мы активно, ежедневно уточняем детали соглашения о том, когда препарат будет доступен детям", – заявила Габуния.
По ее словам, в ближайшие дни появится более точная информация и Минздрав ответит на вопросы родителей.
Как подчеркнула Габуния, все перечисленные ею этапы являются обязательными для ввоза препарата.
Грузинские медики готовы за месяц разработать протокол лечения редкого заболевания>>
Вопрос детей с ахондроплазией стал актуальным в Грузии после того, как родители детей с этим заболеванием начали проводить перманентные акции протеста с требованием профинансировать для их детей первый в мире препарат против карликовости.
В правительстве готовы выделить деньги, но только после того, как препарат пройдет испытания и его рекомендует ВОЗ.
Ахондроплазия встречается у одного из 25 тысяч детей. В Грузии, по данным СМИ, данное заболевание диагностировано у 12 детей.
Стоимость годичной дозы нового препарата на одного ребенка достигает 900 тысяч лари (более 350 тысяч долларов).
Препарат необходимо использовать до совершеннолетия, а максимальный эффект от лекарства, согласно исследованиям, – рост на 1,6 сантиметра в год. Препарат используется только в крайних и особенных случаях.
Подписывайтесь на наш канал в Telegram >>